貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司報告，由于產品可能錯誤沿用稀釋倍數，導致結果假性偏高或偏低，生產商貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對其生產的全自動化學發光免疫分析儀DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer（國械注進20242220249）主動召回分析儀 。召回級別為二級召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，涉及產品的詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
（來源：國家藥品監督管理局）
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